Sofía, una adolescente de 16 años, se enfrenta a una situación clínica desafiante. Ha sido diagnosticada con varios síndromes poco comunes en los sistemas de salud público y privado, incluyendo el síndrome de Wilkie y el síndrome del Cascanueces (Nutcracker). Además, padece múltiples alergias alimentarias. La combinación de estas afecciones complica aún más su estado de salud, lo que hace que su situación sea particularmente difícil de manejar y muy costosa. La idea es buscar tratamiento en el extranjero.
Verónica Parra, madre de la adolescente, realiza un viaje diario para estar al lado de su hija en este desafiante momento. Actualmente, Sofía se encuentra hospitalizada en el Hospital Regional de Talca, tras haber pasado también por el Hospital de Linares, donde se gestionó una evaluación en Santiago que no resultó favorable. En este contexto, la familia anhela que el equipo clínico demuestre mayor cercanía y empatía, y que se lleve a cabo una evaluación pronta y exhaustiva de la situación de Sofía.
Sofía ha expresado su deseo de no ser considerada un “caso de prueba”, lo que le genera una gran angustia. Su mayor anhelo es encontrar una solución efectiva a su condición. Por ello, su familia está dispuesta a explorar todas las opciones de tratamiento, incluso si esto implica buscar ayuda en el extranjero.
Dado lo complejo y costoso que resulta su tratamiento, se está organizando un bingo solidario en Longaví el sábado 5 de julio, en el Gimnasio Municipal, desde las 17:00 hasta las 03:00 horas. Este evento contará con la participación de varios artistas, con el objetivo de reunir la mayor cantidad de recursos para apoyar a Sofía. Además, se está planeando un show artístico en Linares, con fecha por confirmar.
“A través de los medios de comunicación, buscamos visibilizar nuestra situación y solicitar apoyo para que Sofía pueda tener una mejor calidad de vida. He investigado y descubrí que en Chile existe poco conocimiento sobre estos síndromes, ya que son poco comunes y rara vez se han documentado, solo uno en persona y fuera del país. Los casos clínicos en Chile han sido escasos, tanto en el sistema público como en el privado. Por eso, estamos buscando apoyo para ayudar a Sofía en el extranjero”, señaló Verónica Parra.
La madre también mencionó: “Estamos a la espera de una pronta evaluación para Sofía y buscamos otro especialista que pueda ayudar. De no ser así, consideraremos la opción de salir del país. Pasamos dos meses en Santiago sin resultados concretos, y regresamos a Linares, donde el equipo digestivo del hospital envió los antecedentes al Hospital Regional de Talca, donde esperamos tener respuestas”.
Con estas dos actividades, se espera recaudar fondos suficientes para facilitar el viaje al extranjero, donde Sofía pueda recibir el tratamiento que necesita.
Para quienes deseen colaborar, se pueden realizar transferencias a la Cuenta Rut Banco Estado 22.821.347-0 a nombre de Sofía Martínez Parra.
